Friedreich familial ataxia


Friedreich familial ataxia
семейная атаксия Фридрейха
НЗЧ, характеризующееся врожденными пороками сердца, прогрессирующими нарушениями координации движения (атаксии) и другими симптомами; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус FRDA расположен на участке q13-q21 хромосомы 9.

Англо-русский толковый словарь генетических терминов. — М.: Изд-во ВНИРО. . 1995.

Смотреть что такое "Friedreich familial ataxia" в других словарях:

  • Friedreich familial ataxia — Friedreich familial ataxia. См. семейная атаксия Фридрейха. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Friedreich's ataxia — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 4980 ICD10 = ICD10|G|11|1|g|10 ICD9 = ICD9|334.0 ICDO = OMIM = 229300 MedlinePlus = eMedicineSubj = neuro eMedicineTopic = 139 MeshID = D005621 Friedreich s ataxia is an inherited disease… …   Wikipedia

  • Ataxia — For other uses, see Ataxia (disambiguation). Ataxia (from Greek α [used as a negative prefix] + τάξις [order], meaning lack of order ) is a neurological sign and symptom that consists of gross lack of coordination of muscle movements. Ataxia is a …   Wikipedia

  • Familial isolated vitamin e deficiency — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 30633 ICD10 = ICD10|Group|Major|minor|LinkGroup|LinkMajor ICD9 = ICD9|xxx ICDO = OMIM = 277460 OMIM mult = OMIM2|600415 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Familial… …   Wikipedia

  • семейная атаксия Фридрейха — Friedreich familial ataxia семейная атаксия Фридрейха. НЗЧ, характеризующееся врожденными пороками сердца, прогрессирующими нарушениями координации движения (атаксии) и другими симптомами; наследуется по аутосомно рецессивному типу, локус FRDA… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • наследственная атаксия Мари — Marie hereditary ataxia наследственная атаксия Мари. НЗЧ, близкое к семейной атаксии Фридрейха <Friedreich familial ataxia>, но отличающееся типом наследования аутосомно доминантным. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • семейная атаксия Фридрейха — НЗЧ, характеризующееся врожденными пороками сердца, прогрессирующими нарушениями координации движения (атаксии) и другими симптомами; наследуется по аутосомно рецессивному типу, локус FRDA расположен на участке q13 q21 хромосомы 9. [Арефьев В.А …   Справочник технического переводчика

  • Huntington's disease — Classification and external resources A microscope image of …   Wikipedia

  • List of diseases (F) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC FaFab* Fabry s diseaseFacFace Faci* Faces syndrome * Facial asymmetry temporal seizures * Facial clefting corpus callosum agenesis * Facial dysmorphism macrocephaly myopia Dandy Walker type… …   Wikipedia

  • Dentatorubral-pallidoluysian atrophy — Classification and external resources OMIM 125370 DiseasesDB 32909 MeSH …   Wikipedia

  • Neurodegeneration — Classification and external resources Para sagittal MRI of the head in a patient with benign familial macrocephaly. ICD 10 G30 G32 …   Wikipedia


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.